Utilisation prévue :
Le kit de test rapide de troponine I cardiaque utilise l'immunochromatographie à l'or colloïdal pour détecter qualitativement ou semi-quantitativement la troponine I cardiaque (cTnI) dans le sérum, le plasma ou le sang total, grâce à une carte colorimétrique standard. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus aigu du myocarde, l'angor instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu.
Principes des tests :
Le test rapide de troponine I cardiaque (chromatographie latérale) est un test immunologique qualitatif ou semi-quantitatif sur membrane permettant la détection de la troponine I cardiaque (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Lors de ce test, un réactif de capture est immobilisé dans la zone de test. Après dépôt de l'échantillon dans cette zone, celui-ci réagit avec les particules recouvertes d'anticorps anti-cTnI présentes sur la membrane. Ce mélange migre par chromatographie le long de la membrane et interagit avec le réactif de capture immobilisé. Ce test permet de détecter la troponine I cardiaque (cTnI) dans les échantillons. Si l'échantillon contient de la troponine I cardiaque (cTnI), une ligne colorée apparaît dans la zone de test ; son intensité augmente proportionnellement à la concentration de cTnI, indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas de troponine I cardiaque (cTnI), aucune ligne colorée n'apparaît, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la zone de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la capillarité de la membrane s'est produite.
| Composant REF RÉF | B032C-01 | B032C-25 |
| Cassette de test | 1 test | 25 tests |
| diluant d'échantillon | 1 bouteille | 1 bouteille |
| Compte-gouttes | 1 pièce | 25 pièces |
| Carte colorimétrique standard | 1 pièce | 1 pièce |
| Certificat de conformité | 1 pièce | 1 pièce |
Étape 1 : Préparation des échantillons
1. Le test peut être réalisé avec du sang total, du sérum ou du plasma. Il est conseillé d'utiliser du sérum ou du plasma comme échantillon. Si vous choisissez du sang total, il est nécessaire d'utiliser un diluant pour prélèvement sanguin.
2. Analyser immédiatement l'échantillon sur la carte de test. Si l'analyse ne peut être effectuée immédiatement, l'échantillon de sérum et de plasma doit être conservé jusqu'à 7 jours à une température de 2 à 8 °C ou à -20 °C pendant 6 mois (l'échantillon de sang total doit être conservé jusqu'à 3 jours à une température de 2 à 8 °C) jusqu'à ce qu'il puisse être analysé.
3. Les échantillons doivent être ramenés à température ambiante avant analyse. Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et soigneusement mélangés avant analyse, en évitant les cycles de congélation-décongélation répétés.
4. Évitez de chauffer les échantillons, car cela peut provoquer une hémolyse et une dénaturation des protéines. Il est recommandé de ne pas utiliser d'échantillons fortement hémolysés. Si un échantillon semble fortement hémolysé, il convient d'en prélever un autre et de le faire analyser.
Étape 2 : Tests
1. Veuillez lire attentivement le manuel avant le test, puis laisser l'échantillon, la carte de test et le diluant sanguin revenir à température ambiante et numéroter la carte. Il est conseillé d'ouvrir le sachet en aluminium une fois l'échantillon revenu à température ambiante et d'utiliser la carte de test immédiatement.
2. Placez la carte de test sur une table propre, à l'horizontale.
Pour un échantillon de sérum ou de plasma :
Tenez le compte-gouttes verticalement et déposez 3 gouttes de sérum ou de plasma (environ 80 µL ; une pipette peut être utilisée en cas d'urgence) dans le puits d'échantillon, puis lancez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour un échantillon de sang total :
Tenez le compte-gouttes verticalement et déposez 3 gouttes de sang total (environ 80 µL) dans le puits de prélèvement, puis ajoutez 1 goutte de diluant (environ 40 µL) et lancez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
Étape 3 : Lecture
En 10 à 30 minutes, obtenir un résultat semi-quantitatif à l'œil nu, en se basant sur la carte colorimétrique standard.
Interprétation des résultats
ValideUne strie rouge violacée apparaît sur la ligne de contrôle (C). Pour une interprétation semi-quantitative, on peut utiliser une carte colorimétrique standard.
Intensité de la couleur par rapport à la concentration de référence
| Intensité de la couleur | Concentration de référence (ng/ml) |
| - | <0,5 |
| + - | 0,5~1 |
| + | 1~5 |
| + + | 5~15 |
| + + + | 15~30 |
| + + + + | 30 à 50 |
| + + + + | >50 |
InvalideAucune trace rouge violacée n'apparaît sur la ligne de contrôle (C). Cela signifie que certaines performances sont incorrectes ou que la carte de test est inutilisable. Dans ce cas, veuillez relire attentivement le manuel et réessayer avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser ce lot de produits et contactez votre fournisseur.
| Nom du produit | N° de cat. | Taille | Spécimen | durée de conservation | Trans. et Sto. Temp. |
| Kit de test rapide de troponine I cardiaque (chromatographie latérale) | B032C-01 | 1 test/kit | S/P/WB | 24 mois | 2-30℃ |
| B032C-25 | 25 tests/kit |