Le portefeuille de bioanticorps, premier de sa catégorie et le meilleur de sa catégorie, est conçu pour répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits grâce au développement de thérapies protéiques mono et bi-spécifiques, de conjugués anticorps-médicaments et d'agents stimulant les macrophages pour les patients du monde entier.
La découverte révolutionnaire de la technologie des anticorps monoclonaux (mAb) par Kohler et Milstein en 1975 a offert la possibilité de créer des anticorps en tant que classe de produits thérapeutiques (Kohler et Milstein, 1975).Les anticorps monoclonaux (mAb) sont l'une des plateformes médicamenteuses les plus largement utilisées pour les maladies infectieuses ou les traitements contre le cancer, car ils ciblent sélectivement les agents pathogènes, les cellules infectieuses, les cellules cancéreuses et même les cellules immunitaires.De cette manière, ils facilitent l’élimination des molécules et des cellules cibles avec moins d’effets secondaires que les autres modalités thérapeutiques.En particulier, les mAb thérapeutiques contre le cancer peuvent reconnaître les protéines de surface cellulaire sur les cellules cibles, puis tuer les cellules ciblées par de multiples mécanismes.
L'humanisation réduit considérablement l'immunogénicité d'un anticorps thérapeutique chez l'homme, rendant possible une administration chronique.De tels progrès dans les technologies des anticorps ont entraîné une explosion du développement d’AcM thérapeutiques au cours de la dernière décennie.Une série de dérivés d’anticorps, notamment des protéines de fusion Fc, des conjugués anticorps-médicament (ADC), des immunocytokines (fusions anticorps-cytokine) et des fusions anticorps-enzyme, sont également développés et commercialisés en tant que nouveau traitement.
Pour les patients, les nouveaux médicaments ciblés signifient moins d’effets secondaires, moins d’hospitalisations, une meilleure qualité de vie, une productivité accrue et, surtout, une durée de vie prolongée.Mais le développement de médicaments est un processus long et complexe.
Kohler G, Milstein C. Cultures continues de cellules fusionnées sécrétant des anticorps de spécificité prédéfinie.Nature.1975 ; 256 : 495-497.est ce que je: 10.1038/256495a0
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