Kits de test rapide du virus Monkeypox
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Informations générales
Le portefeuille de bioanticorps, premier de sa catégorie et le meilleur de sa catégorie, est conçu pour répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits grâce au développement de thérapies protéiques mono et bi-spécifiques, de conjugués anticorps-médicaments et d'agents stimulant les macrophages pour les patients du monde entier.
Histoire
La découverte révolutionnaire de la technologie des anticorps monoclonaux (mAb) par Kohler et Milstein en 1975 a offert la possibilité de créer des anticorps en tant que classe de produits thérapeutiques (Kohler et Milstein, 1975).Les anticorps monoclonaux (mAb) sont l'une des plateformes médicamenteuses les plus largement utilisées pour les maladies infectieuses ou les traitements contre le cancer, car ils ciblent sélectivement les agents pathogènes, les cellules infectieuses, les cellules cancéreuses et même les cellules immunitaires.De cette manière, ils facilitent l’élimination des molécules et des cellules cibles avec moins d’effets secondaires que les autres modalités thérapeutiques.En particulier, les mAb thérapeutiques contre le cancer peuvent reconnaître les protéines de surface cellulaire sur les cellules cibles, puis tuer les cellules ciblées par de multiples mécanismes.
L'humanisation réduit considérablement l'immunogénicité d'un anticorps thérapeutique chez l'homme, rendant possible une administration chronique.De tels progrès dans les technologies des anticorps ont entraîné une explosion du développement d’AcM thérapeutiques au cours de la dernière décennie.Une série de dérivés d’anticorps, notamment des protéines de fusion Fc, des conjugués anticorps-médicament (ADC), des immunocytokines (fusions anticorps-cytokine) et des fusions anticorps-enzyme, sont également développés et commercialisés en tant que nouveau traitement.
Effets des médicaments
Pour les patients, les nouveaux médicaments ciblés signifient moins d’effets secondaires, moins d’hospitalisations, une meilleure qualité de vie, une productivité accrue et, surtout, une durée de vie prolongée.Mais le développement de médicaments est un processus long et complexe.
Référence
Kohler G, Milstein C. Cultures continues de cellules fusionnées sécrétant des anticorps de spécificité prédéfinie.Nature.1975 ; 256 : 495-497.est ce que je: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Le marché des anticorps monoclonaux thérapeutiques.MAbs.2015 ; 7 : 9-14.est ce que je: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugués anticorps-médicament en tant que nouveaux produits chimiothérapeutiques anticancéreux.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publié le 14 juillet 2015. Disponible sur https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Consulté en juillet 2020.
Reichert, JM et Valge-Archer, VE (2007).Tendances de développement des traitements contre le cancer par anticorps monoclonaux.Nat Rev Drug Discov 6, 349-356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC et al.(2006).Variantes Fc d’anticorps conçues avec une fonction effectrice améliorée.PNAS103, 4005-4010.
Le virus Monkeypox est un filovirus qui provoque une maladie très contagieuse connue sous le nom de Monkeypox.On le trouve dans un certain nombre de pays africains, mais il a également été signalé aux États-Unis et dans d'autres pays européens.
Les symptômes de la variole du singe comprennent de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des maux de dos, des ganglions lymphatiques enflés, des nausées et des vomissements.L'éruption cutanée commence sur le visage et s'étend sur tout le corps jusqu'aux bras et aux jambes, s'estompant généralement après environ trois semaines.
Il est important de noter que cette maladie n’a pas de réservoir animal ;tous les cas sont dus à un contact humain à humain.
